近日，伟德国际1949官网基础医学院杨新旺团队在工程技术领域期刊《Chemical Engineering Journal》上发表题为“The self-assembling amphibian-derived peptide (RADA)4-FZ1 pioneers a novel therapeutic platform for diabetic skin wound management”的研究论文。该研究首次将两栖动物来源的活性肽FZ1与经典自组装支架肽RADA16-I共价偶联，成功构建了一种新型自组装水凝胶(RADA)4-FZ1，为糖尿病慢性难愈合皮肤伤口的治疗提供了全新策略。
糖尿病皮肤伤口因持续炎症、过度氧化应激及血管生成障碍等复杂病理微环境，常导致愈合缓慢、易复发，甚至引发截肢等严重后果。传统治疗方法难以同步应对多重愈合障碍，临床需求迫切。针对这一难题，杨新旺团队在前期发表于《Journal of Medicinal Chemistry》封面论文的基础上，创新性地设计并合成了(RADA)4-FZ1自组装肽。该肽段在生理条件下可自主组装成纳米纤维网络结构，不仅模拟了细胞外基质的拓扑与力学特性，还同时整合了抗氧化、抗炎、促血管生成和促胶原沉积等多重生物活性。体外实验表明，(RADA)4-FZ1具有良好的生物相容性，能显著促进角质形成细胞和血管内皮细胞的增殖与迁移，有效清除活性氧，并调节巨噬细胞由促炎M1型向修复M2型极化，从而抑制过度炎症反应。在Ⅱ型糖尿病小鼠皮肤伤口模型中，局部应用(RADA)4-FZ1水凝胶后，伤口在14天内的愈合速度明显快于商业化药物重组人碱性成纤维细胞生长因子（rh-bFGF），并展现出更优的上皮再生、血管新生及胶原组织重构能力。机制研究进一步揭示，(RADA)4-FZ1可通过靶向Toll样受体2（TLR2）抑制核因子κB（NF-κB）信号通路，调控免疫微环境、缓解慢性炎症，为糖尿病伤口愈合提供了新的作用靶点与治疗依据。该研究首次实现了两栖动物活性肽与自组装肽的共价功能化融合，突破了传统物理包埋法在稳定性和功能协同方面的局限。其模块化、自组装的设计理念，不仅为慢性伤口敷料的临床转化开辟了新路径，也为多功能生物材料在再生医学领域的应用提供了重要参考。
本研究获得了国家自然科学基金、云南省基础研究计划重点项目、云南省基础研究计划杰出青年项目、云南省高校服务重点产业科技项目、云南省教育厅科学研究基金、云南省特色植物提取实验室开放研究基金、伟德国际1949官网皮肤与黏膜再生医学一流学科团队等的支持。
全文链接：https://doi.org/10.1016/j.cej.2026.173231。
